Alle mensen zijn uniek en dat is ook wat ons zo speciaal maakt.
Er zijn miljarden mensen, maar niet een is zoals jou.
Maar sommige mensen steken er echt met kop en schouders bovenuit.
Hannah Kritzeck is 25, maar wanneer mensen haar ontmoeten op straat, kunnen ze nauwelijks geloven dat dit het geval is.
Door haar zeldzame aandoening is ze veel korter dan andere mensen van haar leeftijd.
Als kind is het belangrijk om gewoon kind te kunnen blijven.
We willen allemaal dat iemand van ons houdt en we willen omringd worden door mensen die voor ons zorgen wanneer het leven moeilijk wordt.
Hannah Kritzeck had alvast geen makkelijk levensbegin als kind.
Nadat ze werd geadopteerd, moest ze vechten voor een plekje in het leven.
Ook al wilden haar biologische ouders haar niet, toch vond ze een familie die haar toonde was liefde echt betekent.
Bovendien lijdt ze ook aan een zeldzame aandoening waardoor ze meer hulp nodig heeft dan anderen.
“Toen ik opgroeide, wist ik altijd al dat ik anders was dan mijn broers Mark en Matt en mijn zusje Kelly, die dezelfde grootte had,” vertelde ze in een interview met Daily Mail.
Maar ook al was Hannah misschien niet zo groot als haar zussen en broer, toch zegt ze dat haar ouders geen verschil maakten.
“Mijn mama en papa zorgden ervoor dat ik een normale jeugd had.”
“Ze installeerden de lichtschakelaars veel lager en plaatsten stoeltjes in de badkamer en keuken omdat ik niet aan de kasten kon.”
1 meter groot
Hannah Kritzeck lijdt aan een zeldzame ziekte waardoor ze veel kleiner is dan haar familieleden.
Ze is bijna 100 cm groot en weegt ongeveer 15 kilo.
Door haar aandoening moest ze verschillende operaties ondergaan als kind.
Zo klein zijn brengt ook heel wat medische problemen met zich mee en ze heeft voortdurende begeleiding nodig en verschillende onderzoeken om te zien of er geen risico bestaat op hersenaneurisme.
Omdat haar mond en tanden zo klein zijn draagt ze ook tandimplantaten.
Hannah ontwikkelde ook een scoliose en heeft twee titanium ruggenwervels sinds ze kind was.
Wil behandeld worden als volwassene
Maar ook al ziet ze er niet uit als anderen, toch blijft Hannah erg positief.
Tijdens haar tienerjaren wilde ze alles doen wat haar vrienden deden, en haar lengte stond haar niet in de weg.
“Ik ga winkelen met mijn vriendinnen, maar kleren vinden die me passen, dat is niet gemakkelijk. Ik moet ze ofwel laten veranderen ofwel moet ik kinderkledij kopen. Ik kan geen schoenen met hoge hielen kopen zoals mijn vriendinnen.”
Zo kort zijn is zeer frustrerend voor Hannah.
Vaak denken mensen die haar ontmoeten dat ze een kind is en behandelen ze haar niet als een volwassene.
“Iedereen die me ontmoet, denkt dat ik vijf jaar ben. Het is frustrerend dat ze me zien als kind.”
“Omdat ik veel kleiner ben, betekent niet dat ik anders ben dan mensen van mijn leeftijd.”
Wil haar eigen talkshow hebben
Net als iedereen heeft Hannah haar eigen dromen, en in de toekomst hoopt ze om haar eigen gezinnetje te stichten.
“Ik zou graag trouwen, kinderen krijgen en mijn eigen familie starten. Twee kinderen zou fijn zijn, een jongen en een meisje.”
Dromen van een familie is niet het enige wat Hannah wil ervaren in de toekomst.
Ze heeft een grote passie voor dansen en acteren en hoopt om haar eigen talkshow te hebben in de toekomst.
“Ik dans al sinds ik twee jaar ben en ik begon gymnastiek toen ik drie jaar was. Ik hou van dansen want het doet me goed voelen. Hip-hop doet me sterk voelen en ballet geeft me rust.”
Families grote bezorgdheid
Maar ook al is Hannah een opgewekt meisje, en kijkt ze uit naar haar toekomst, toch maakt haar moeder haar zorgen.
Door haar zeldzame aandoening durft ze niet te veel denken aan de toekomst, maar probeert ze toch ten volste van het leven te genieten.
“We leven iedere dag alsof het de laatste is. Dat is het enige wat je kunt doen. Leef je leven ten volste!” zegt moeder Jackie.
